阜新褐藻寡糖飼料添加劑
發(fā)布時間：2023-11-15 01:40:52
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與末改性的殼聚糖相比，除了土述諸多作用外，陽離子殼聚糖與纖維素底物間存在著 更為強烈的離子鍵，在取代度大時，這種離子鍵往往會超過其它類型的力。實驗發(fā)現，這 種作用力隨殼聚糖的季銨化度的增加而增加，表現在對細小纖維粒子及半纖維素的最佳絮 凝濃度隨殼聚糖季銨鹽的電荷密度的增加而減少。絮凝后體系的粒子平均尺寸與表面電位 的關系表明N-(2-羥基-3-氯化三甲銨基）丙基殼聚糖是以“補訂機理作用的。 而對梭甲基殼聚糖來說，分子上有羧基存在，理應會與負電的漿料相互排斥，但由于 其分子間的其它力的作用（如氫鍵、范德華力），致使陰離子型的殼聚糖仍能被纖維素纖 維、細小粒子表面吸附，但這種吸附會導致纖維素細小顆粒表面電位的上升。因此，漿料 懸浮物經離心處理后，上清液中的碳水化合物含量會升高，絮凝難發(fā)生。如果應用于酸性 體系中，羧甲基殼聚糖則會以A13+為橋梁，間接與纖維間發(fā)生作用，附著于纖維的表面上。 總之，殼聚糖類天然聚多糖濕部添加劑主要發(fā)生如下的作用過程：(1)聚糖添加劑分子 與漿料中的溶解性和膠體狀的碳水化合物間的混合；(2)聚糖添加劑分子與漿料中的溶解性 和膠體狀的碳水化合物間的復合或聚集；(3)復合的或游離的聚多糖添加劑在纖維素纖維和 細小纖維、填料表面上的吸附；(4)填料、細小纖維的聚集及其在纖維上的留著。
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盡管目前研究人員已提出了多種關于殼聚糖抗微生物活性的作用模型，但殼聚糖直接抗微生物作用的確切機理仍不清楚，這些已提出的模型中殼聚糖的主要作用方式都與殼聚糖的正電性有關，不帶電的幾丁質低聚物無抗真菌活性也支持這些作用模型。事實上，與殼聚糖不同，聚合物形式的幾丁質是天然不帶電的，也不表現出顯著的抗微生物活性?；陟o電相互作用模型，殼聚糖分子氨基質子化所帶正電荷與病原物細胞表面組分所帶的負電荷相互作用，破壞了細胞膜結構的完整性，引起細胞膜透性增大，導致其屏障功能的喪失、營養(yǎng)物質的流動以及病原物細胞內容物的泄露，從而導致病原物死亡。
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關于殼聚糖對不同種類微生物（真菌、細菌和病毒）較高的直接抗微生物活性，人們進行了大量研究，結果表明殼聚糖是一種抗微生物物質，可以殺死或抑制微生物的生長。殼聚糖的廣譜抗真菌活性已有大量相關研究報道，在離體條件下，殼聚糖可抑制眾多病原真菌的生長，如灰霉菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ）、鏈格孢菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａａｌｔｅｒｎａｔａ）、赤葉枯刺盤孢菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｇｌｅｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ）和匍莖根霉菌（Ｒｈｉｚｏｐｕｓｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ）。殼聚糖在病原真菌的不同發(fā)育階段（菌絲生長、產孢、孢子萌發(fā)）均可對病原真菌表現出抑制作用，同時也抑制真菌毒力因子的產生。此外，殼聚糖的抗真菌活性也在許多不同的植物－病原物系統(tǒng)中被證實，例如在梨中對蘋果鏈格孢菌和瓶霉屬病原菌（Ｐ．ｐｉｒｉｃｏｌａ）的抗性，在葡萄和草莓中對灰霉菌的抗性，在火龍果中對赤葉枯刺盤孢菌的抗性。在水稻中殼聚糖對匍莖根霉菌的抗性通過透射電鏡觀察和致病性試驗得到進一步證實。
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殼寡糖又名殼聚寡糖、低聚殼聚糖，是由殼聚糖經特殊生物酶技術降解得到的一種聚合度在2～20之間的寡糖，其水溶性較好，功能作用大，生物活性高，代謝產物無毒，無抗原，是一種新型綠色的飼料添加劑。殼寡糖大致從提高免疫力、增進腸道能力、促進消化調節(jié)營養(yǎng)平衡等方面起作用，從而提高畜禽的生長和質量。在飼料中添加不同濃度殼寡糖后，肉雞的免疫器官重量均有增加，且相應的抗體效價提高。這些結果都說明殼寡糖對動物機體非特異性免疫及特異性免疫均有不同程度的促進作用，是一種良好的免疫調節(jié)劑。
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殼聚糖誘導植物抗病性的作用機制和殼聚糖在植物與病原物互作中誘導的反應尚未完全探明。植物通過細胞跨膜受體識別激發(fā)子，但識別殼聚糖的特異性受體尚未確定，傳遞信號到轉錄因子（ＴＦｓ）的蛋白激酶級聯也還未被確定。目前已有研究提出了不同模型來闡述殼聚糖在激活植物防御基因中的作用，在這些模型中殼聚糖誘導植物防御基因的表達上調涉及殼聚糖與ＤＮＡ的直接相互作用，這些模型認為殼聚糖通過改變ＤＮＡ的結構（染色結構重組）誘導防御基因激活，伴隨著轉錄因子高遷移率組蛋白（ＨＭＧＡ）減少或與ＤＮＡ聚合酶復合物的相互作用減少。殼聚糖處理誘導的防御反應可能取決于植物－病原物系統(tǒng)差異，即使是同一作物，也會因處理時期和方式的差異而誘導不同防御反應。